FDA Medical Device Recalls·· 4 天前精选AI 评分75
Percussionaire 两款呼吸器械被 FDA 列为 II 级召回
Travel Air, Product Number: S00055; Phasitron 5, Product Number: P5 used with Instruction Manual
AI 导读
FDA 将 Percussionaire Corporation 的 Travel Air（S00055）与 Phasitron 5（P5）列为 II 级召回，原因是标签需更新警示：IPV 疗法不得与挥发性麻醉输送系统联用，以免改变麻醉剂可控输送并导致严重患者伤害。
推荐理由
涉及 Percussionaire 旗下 Travel Air 与 Phasitron 5 的 II 级召回，对使用 IPV 与挥发性麻醉联用的机构有直接影响。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov