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Penumbra RED 62 取栓导管二级召回
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AI 综述
FDA Medical Device Recalls 通报，Penumbra System RED 62 Reperfusion Catheter 启动二级召回。涉及产品 510(k) 编号 K203440、K250690，产品代码 NRY，召回号 Z-3331-2026。通报日期为 2026-09-29。原文未提供召回原因、受影响批次、数量及具体纠正措施，相关细节待核验。
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最新进展9月29日 00:00
FDA 通报 Penumbra RED 62 取栓导管二级召回（Z-3331-2026）。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月29日
- FDA Medical Device Recalls精选FDA 通报 Penumbra RED 62 取栓导管二级召回
FDA 通报 Penumbra System RED 62 Reperfusion Catheter（510(k) K203440、K250690，产品代码 NRY）二级召回，召回号 Z-3331-2026。
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