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FDA 通报 Orthoscan Versa Mini C-Arm 系统及附件推车 II 级召回
Orthoscan VERSA Accessory Cart, REF: 1000-0021 and Versa Mini C-Arm System, REF: 1000-0020
AI 导读
FDA 通报 Ziehm-Orthoscan 对 Orthoscan VERSA Accessory Cart（REF: 1000-0021）与 Versa Mini C-Arm System（REF。
推荐理由
涉及 Versa Mini C-Arm 系统及附件推车焊接尺寸不符、监视器臂安装结构可能分离的 II 级召回，列出受影响序列号与处置措施，供质量与合规人员核对在用设备。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov