FDA Medical Device Recalls·· 5 天前精选AI 评分77
FDA 通报召回 HALYARD 腹腔镜器械包 II
HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II REF: 49332
AI 导读
FDA 通报 GRI Medical & Electronic Technology Co., Ltd. 召回 HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II（REF: 49332），企业发起日期 2026 年 8 月 26 日，FDA 分类为 Class 2，召回编号 Z-0077-2027，状态 Open。
推荐理由
涉及标称无乳胶的腹腔镜器械包检出含乳胶导尿管，供美国经销商与医院仓储核查相关批次。
来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov