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CFDI发出克罗玛医药透明质酸钠凝胶境外现场检查结果告知书
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AI 综述
国家药品监督管理局药品审核查验中心(CFDI)于2026年10月20日向克罗玛医药有限公司发出注射用修饰透明质酸钠凝胶《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》,并抄送注册代理人兰州生物技术开发有限公司。该通知为查收告知,未披露具体检查结果内容。目前无更早报道提供该产品的注册审评状态或检查结论,境外现场检查是否通过、后续注册进展均待官方进一步披露。
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最新进展10月20日 00:00
CFDI向克罗玛医药发出透明质酸钠凝胶境外现场检查结果告知书,结果内容未披露。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- CFDI 审核查验中心 JC克罗玛医药注射用修饰透明质酸钠凝胶境外现场检查结果告知书已发出
国家药品监督管理局药品审核查验中心于2026年10月20日向克罗玛医药有限公司发出注射用修饰透明质酸钠凝胶《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》,并抄送注册代理人兰州生物技术开发有限公司。该通知为查收告知,未披露具体检查结果内容。
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