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STERIS召回RAPICIDE PA Part A高水平消毒剂
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AI 综述
FDA于2026-10-14公布，STERIS对内镜高水平消毒剂RAPICIDE PA Part A High-Level Disinfectant（型号ML020116）实施二级召回。企业于2026-09-21启动召回，FDA于2026-10-14发布相关信息。报道未提供召回原因、涉及批次、数量及具体纠正措施等细节。
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最新进展10月14日 00:00
FDA公布STERIS内镜消毒剂RAPICIDE PA Part A二级召回。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月14日
- FDA Medical Device Recalls精选STERIS 内镜消毒剂 RAPICIDE PA Part A 二级召回
FDA 公布 STERIS 对 RAPICIDE PA Part A High-Level Disinfectant（型号 ML020116）的二级召回，企业于 2026-09-21 启动、FDA 于 2026-10-14 发布。