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Nd:YAG激光治疗仪境外现场检查结果告知书发出
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先了解这件事
AI 综述
国家药监局药品审核查验中心于2026年10月13日向(株)路创丽公司发出Nd:YAG激光治疗仪产品《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》,并抄送注册代理人苏州赛诺秀医疗器械有限公司。10月20日,审核查验中心发布通知,提醒企业注意查收该告知书,如有疑问可联系张峰(010-68441793)。目前公开信息仅涉及告知书的发出与查收提醒,现场检查的具体结果内容未见披露。
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最新进展10月20日 00:00
审核查验中心通知企业查收Nd:YAG激光治疗仪境外现场检查结果告知书。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- CFDI 审核查验中心 JC国家药监局审核查验中心通知查收Nd:YAG激光治疗仪境外现场检查结果告知书
国家药监局药品审核查验中心于10月13日向(株)路创丽公司发出Nd:YAG激光治疗仪产品《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》,并抄送注册代理人苏州赛诺秀医疗器械有限公司。通知提醒企业注意查收,如有疑问可联系张峰(010-68441793)。
本事件热度走势
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