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FDA通报IOMAX皮层模块二级召回
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AI 综述
据FDA Medical Device Recalls通报，Cadwell Industries对IOMAX Cortical Module（型号190296-200，510(k)编号K162199）启动二级召回，企业于2026年8月18日发起召回，FDA于2026年10月9日通报该召回信息。报道未提及召回原因、涉及数量及具体纠正措施，相关细节待核验。
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最新进展10月9日 00:00
FDA通报IOMAX皮层模块二级召回，企业8月18日发起。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- FDA Medical Device Recalls精选FDA 通报 IOMAX 皮层模块二级召回
FDA 通报 Cadwell Industries 对 IOMAX Cortical Module（型号 190296-200，510(k) K162199）启动二级召回，企业于 2026 年 8 月 18 日发起。