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贝克曼库尔特离心机SW40转子二级召回
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AI 综述
2026年10月21日，FDA Medical Device Recalls公布，Beckman Coulter, Inc.对ROTOR ASSY-SW40（Reference Number 331302）实施二级召回。召回涉及安装于Optima XPN-100、XPN-90、XPN-80、XE-100、XE-90的SW40转子，序列号范围为24U15260至26U15764，共92台，在美国全国分销。目前仅见FDA该条召回公布，未见召回原因、纠正措施等进一步细节。
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最新进展10月21日 00:00
FDA公布贝克曼库尔特SW40转子二级召回，涉92台。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月21日
- FDA Medical Device Recalls精选FDA二级召回Beckman Coulter离心机SW40、SW41转子
FDA对Beckman Coulter的Optima XE/XPN离心机SW40、SW41转子发起二级召回（召回事件编号99882）。转子存在不符合要求的显微组织，可能在使用中断裂。两条型号记录合并展示，召回编号和官方原文逐项保留。
本事件热度走势
当前热度 3·可比范围峰值 3（10月22日 18:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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