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STERIS内镜消毒剂RAPICIDE PA召回
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先了解这件事
AI 综述
2026-10-14，FDA Medical Device Recalls（一手）将 STERIS Corporation 的 RAPICIDE PA Part A High-Level Disinfectant（型号 ML020115）列为二级召回。目前仅见该条收录，召回原因、涉及批次、数量及具体纠正措施等细节未见报道，待核验。
AI 根据报道生成 · 8 天前更新
最新进展10月14日 00:00
FDA将STERIS RAPICIDE PA Part A列为二级召回，原因与范围待核验。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月14日
- FDA Medical Device RecallsSTERIS RAPICIDE PA Part A 消毒剂二级召回
FDA 将 STERIS Corporation 的 RAPICIDE PA Part A High-Level Disinfectant（型号 ML020115。