FDA Medical Device Recalls·2026-10-15· 原文未提供具体时分精选AI 评分70

Beckman Coulter召回DxU 840m/850m Iris尿液分析系统

DxU 840m Iris, REF: C76947; DxU 850m Iris, REF: C49513

AI 导读

Beckman Coulter, Inc.对DxU 840m Iris（REF: C76947）和DxU 850m Iris（REF: C49513）全自动尿液分析系统发起II级召回，召回编号Z-0160-2027，企业于2026年8月12日启动，FDA于2026年10月15日公布。

推荐理由

涉及DxU 840m/850m Iris全自动尿液分析系统的II级召回，实验室用户需按通知执行日常检查与泄漏处置。

来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov