FDA Medical Device Recalls·2026-10-16· 原文未提供具体时分精选AI 评分73

FDA对Philips Lumify超声系统启动一级召回

Philips Lumify Diagnostic Ultrasound System

AI 导读

FDA发布Philips Lumify Diagnostic Ultrasound System一级召回（Recall Number Z-0152-2027），企业于2026年9月24日发起，涉及13,206台在美全球销售的设备（510(k)号K242519、K242670）。

推荐理由

涉及13,206台在全球广泛分布的超声诊断系统，院前急救和野外场景使用限制直接影响临床科室的设备配置与应急流程。

来源：FDA Medical Device Recalls · accessdata.fda.gov