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美敦力Grafton骨移植产品FDA二级召回
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AI 综述
FDA Medical Device Recalls栏目公示，Medtronic Sofamor Danek USA Inc对Grafton Orthoblend（产品T44150）和Grafton Paste（产品T45005）发起二级召回，召回编号Z-0138-2027。企业于2026年8月12日发起召回，FDA于2026年10月9日记录并公示。报道未提供召回原因、受影响数量及具体纠正措施。
AI 根据报道生成 · 8 天前更新
最新进展10月9日 00:00
FDA于2026年10月9日公示美敦力Grafton产品二级召回。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- FDA Medical Device Recalls精选FDA公布美敦力Grafton骨移植替代产品二级召回
FDA公布Medtronic Sofamor Danek USA Inc对Grafton Orthoblend（产品T44150）和Grafton Paste（产品T45005）的二级召回，召回编号Z-0138-2027。
- FDA Medical Device Recalls精选FDA 记录美敦力 Grafton 骨填充产品二级召回
FDA 记录美敦力 Sofamor Danek 对 Grafton Orthoblend（T44150）与 Grafton Paste（T45005）的二级召回，企业于 2026 年 8 月 12 日发起，FDA 于 2026 年 10 月 9 日公示。