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BD Phoenix NMIC-312药敏板遭FDA二级召回
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AI 综述
据FDA Medical Device Recalls（一手）2026年10月9日发布，BD Phoenix Panel NMIC-312（目录号449082）遭FDA二级召回，召回编号Z-0139-2027。企业于2026年8月13日启动召回，涉及553,625个单位，在全美分销。目前仅见该条FDA召回信息，召回原因等细节未见报道。
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最新进展10月9日 00:00
FDA发布BD Phoenix NMIC-312二级召回，涉553,625个单位。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- FDA Medical Device Recalls精选BD Phoenix Panel NMIC-312 遭 FDA 二级召回
FDA 发布 BD Phoenix Panel NMIC-312（目录号 449082）二级召回，召回编号 Z-0139-2027，企业于 2026 年 8 月 13 日启动，涉及 553,625 个单位，全美分销。