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FDA通报波士顿科学NaviFlex推送器二级召回

1 篇报道1 个报道来源15 天前更新

先了解这件事

AI 综述

2026年10月9日,FDA Medical Device Recalls发布通报,记录Boston Scientific对其NaviFlex LW Pusher(Advx Panc. Stent 4/5F,UPN M00535030)启动二级召回。企业发起日为2026年9月10日,FDA发布日为2026年10月9日,召回号为Z-0143-2027。目前通报仅包含上述信息,召回涉及的具体原因、影响范围及纠正措施尚未在所提供报道中说明。

AI 根据报道生成 · 8 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月9日
  1. FDA Medical Device Recalls精选
    FDA对Boston Scientific NaviFlex LW Pusher启动二级召回

    FDA记录Boston Scientific对NaviFlex LW Pusher(Advx Panc. Stent 4/5F,UPN M00535030)启动二级召回,企业发起日为2026年9月10日,发布日为2026年10月9日,召回号Z-0143-2027。