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SI-BONE召回iFuse TORQ植入系统部分型号
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AI 综述
SI-BONE, Inc. 对 iFuse TORQ Implant System 五个型号（10055T、10060T、10065T、10080T、11580T）发起 FDA 二级召回。企业于 2026-08-21 启动召回，FDA 于 2026-10-09 通过 Medical Device Recalls 数据库公布该信息。
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最新进展10月9日 00:00
FDA于2026-10-09公布SI-BONE对iFuse TORQ五个型号的二级召回。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- FDA Medical Device Recalls精选SI-BONE 召回 iFuse TORQ 植入系统部分型号
SI-BONE, Inc. 对 iFuse TORQ Implant System 五个型号（10055T、10060T、10065T、10080T、11580T）发起 FDA 二级召回，企业于 2026-08-21 启动，FDA 于 2026-10-09 公布。