NMPA批准紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管上市
国家药品监督管理局近日批准贝朗医疗(苏州)有限公司“紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管”创新产品注册申请。该产品由球囊和导管组成,球囊表面载有紫杉醇药物涂层,适用于药物治疗无效的症状性颅内动脉粥样硬化性重度狭窄患者的介入治疗,治疗过程中不引入永久性植入物。原文未提供注册证号、发布文号及具体施行日期;药品监督管理部门表示将加强上市后监管。
推荐理由:国家药监局批准一款颅内动脉狭窄介入用创新器械注册,涉及神经介入产品注册与上市后监管要求。
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国家药品监督管理局近日批准贝朗医疗(苏州)有限公司“紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管”创新产品注册申请。该产品由球囊和导管组成,球囊表面载有紫杉醇药物涂层,适用于药物治疗无效的症状性颅内动脉粥样硬化性重度狭窄患者的介入治疗,治疗过程中不引入永久性植入物。原文未提供注册证号、发布文号及具体施行日期;药品监督管理部门表示将加强上市后监管。
推荐理由:国家药监局批准一款颅内动脉狭窄介入用创新器械注册,涉及神经介入产品注册与上市后监管要求。
国家药品监督管理局近日批准上海捷易生物科技有限公司的新生儿TREC/KREC基因检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请。该产品由反应液A、反应液B、阴性质控品、阳性质控品组成,通过多重荧光定量PCR技术,用于体外定性检测干血片样本中TREC基因及KREC基因的相对载量,以实现对新生儿重症联合免疫缺陷病(SCID)的筛查。
推荐理由:NMPA批准首个国产新生儿SCID筛查试剂盒,涉及罕见病筛查产品注册与上市后监管,对新生儿筛查和体外诊断注册负责人有参考意义。